Verwaltungsrat des Emirates Drug Establishment genehmigt 100-Tage-Plan zum Aufbau der neuen Regulierungsbehörde

ABU DHABI, 12. Januar 2024 (WAM) – Nach seiner Bildung durch das Kabinett der Vereinigten Arabischen Emirate im November 2023 und der Abhaltung seiner Eröffnungssitzung im letzten Monat besprach der Vorstand des Emirates Drug Establishment (EDE) in seiner zweiten Sitzung die erste 100-Tage-Plan für die Bildung der neuen Bundesbehörde, deren Aufgabe es ist, die Regulierung aller medizinischen und pharmazeutischen Produkte in den VAE zu überwachen.

Den Vorsitz des Treffens führte Dr. Thani bin Ahmed Al Zeyoudi, Staatsminister für Außenhandel und Vorstandsvorsitzender des Emirates Drug Establishment, im Beisein von Dr. Maha Taysir, stellvertretender Vorstandsvorsitzender, Dr. Fatima Mohammed Hilal Al Kaabi, General Manager der Einrichtung, und Ratsmitglieder: Dr. Issa Abdul Fattah Kazim, Badr Saleem Al Ulama, Dr. Aamer Ahmed Sharif, Dr. Farhan Malik und Professor Chris Evans.

Die Häufigkeit der Sitzungen des EDE-Verwaltungsrates war ein zentraler Diskussionspunkt bei der Eröffnungssitzung im letzten Monat, bei der beschlossen wurde, dass sie in schneller Folge bis zum Bau des administrativen und institutionellen Hauptsitzes der Einrichtung und ihrer vollständigen Inbetriebnahme stattfinden würden .

Al Zeyoudi lobte die schnelle Abfolge der bisherigen Treffen und betonte, dass dies ein Zeichen für das Engagement des Establishments sei, seine übergeordneten Ziele zu erreichen, die Verfügbarkeit, Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit medizinischer und pharmazeutischer Dienstleistungen in den VAE zu verbessern und die Position des Landes als zu stärken globaler und regionaler Knotenpunkt für die Pharma- und Medizinbranche.

Er sagte: „Das Engagement des Emirates Drug Establishment, seine institutionelle, organisatorische und administrative Bildung zu beschleunigen, steht im Einklang mit den Richtlinien der VAE und der Vision unserer klugen Führung, neue Wirtschaftssektoren zu schaffen, die auf die Bedürfnisse der zukünftigen Bevölkerung zugeschnitten sind.“ Wir fördern lokale und ausländische Investitionen und fördern die besten Köpfe und Kompetenzen auf diesem Gebiet. Sobald das Emirates Drug Establishment online ist, wird es eine wichtige strategische Rolle bei der Entwicklung nationaler Kapazitäten im medizinischen und pharmazeutischen Sektor und der Verbesserung der Arzneimittelsicherheit im Land spielen.“

Dr. Fatima Al Kaabi bestätigte ihrerseits, dass die weitere Arbeit an der Vervollständigung der Bildung der EDE auf administrativer und organisatorischer Ebene ein wichtiger Schritt zur Erreichung der strategischen Ziele der Regulierungsbehörde ist, die darauf abzielt, das Ökosystem der Gesundheitsversorgung und der pharmazeutischen Produktion zu verbessern den VAE und stimulieren das Wirtschaftswachstum.

Dr. Al Kaabi sagte: „Das Emirates Drug Establishment wird in der kommenden Zeit weiterhin die Entscheidungen des Vorstands umsetzen, um den Aufbau seiner Organisationsstruktur abzuschließen und ein kompetentes Team zu gewinnen, um den weiteren Aufstieg der Gesundheitsbranche in der Region sicherzustellen.“ Land nach den besten internationalen Standards.“

Das Kabinett der Vereinigten Arabischen Emirate genehmigte im Dezember 2023 die Bildung des Vorstands der Emirates Drug Establishment. Dieser Vorstand hat eine Amtszeit von drei Jahren und hat die Aufgabe, den Auftrag der Bundesinstitution zur Regulierung und Verwaltung aller medizinischen Produkte auf nationaler Ebene zu überwachen Ebene. Der Zuständigkeitsbereich der Institution erstreckt sich über das gesamte Land, einschließlich der Freihandelszonen, und umfasst ein breites Produktspektrum. Dazu gehören Arzneimittel, medizinische Geräte, Gesundheitsprodukte, lebenswichtige Artikel, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika, veterinärmedizinische Präparate, Düngemittel, Agrarkonditionierer, Pflanzenwachstumsregulatoren, Pestizide und Produkte gentechnisch veränderter Organismen. Der Gesetzesbeschluss des Ministerrats erlaubt auch die Einbeziehung aller anderen Medizinprodukte.

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