Pruebas genéticas obligatorias para los exámenes prematrimoniales en EAU a partir de enero de 2025

ABU DHABI, 6 de noviembre de 2024 (WAM) -- El Departamento de Salud de Abu Dhabi anunció que las pruebas genéticas serán una parte obligatoria de los exámenes prematrimoniales para todos los ciudadanos emiratíes a partir de enero de 2025.
Durante una sesión magistral sobre la importancia del Programa Genoma Emiratí, presentada por la subsecretaria del Departamento de Salud - Abu Dhabi, Noura Al Ghaithi, como parte de las Reuniones Anuales 2024 del Gobierno de Emiratos Árabes Unidos (EAU), el Consejo del Genoma de Emiratos anunció que las pruebas genéticas serán un componente fundamental del programa de cribado prematrimonial para todos los ciudadanos emiratíes en todo el país.
Al Ghaithi declaró que las pruebas genéticas, como parte del cribado prematrimonial, cubren 570 genes asociados a más de 840 trastornos genéticos.
"Esta medida preventiva protege a los miembros de la comunidad de las enfermedades hereditarias y permite a las parejas someterse a pruebas genéticas para determinar si son portadoras de mutaciones genéticas compartidas que podrían transmitirse a su descendencia, causando potencialmente enfermedades genéticas prevenibles. Las mutaciones genéticas comunes entre las parejas pueden provocar afecciones como pérdida de visión y audición, trastornos de la coagulación sanguínea, retrasos en el desarrollo, fallos orgánicos, desequilibrios hormonales y convulsiones graves", explicó.
Asimismo, añadió que "las pruebas genéticas contribuyen a preservar la salud y el bienestar de los miembros de la comunidad y a garantizar un futuro más sano para las generaciones venideras. También capacita a las parejas para tomar decisiones informadas cuando planean fundar una familia, además de prevenir la transmisión de enfermedades genéticas a los niños y mejorar la capacidad de intervención precoz en diversas etapas, incluido el diagnóstico, el asesoramiento genético personalizado y el desarrollo de soluciones reproductivas para las parejas".
También pidió a todas las parejas que planean casarse a someterse a pruebas genéticas, señalando que los resultados tardan aproximadamente 14 días en procesarse. Además, señaló que todos los participantes en el Programa Genoma Emiratí reciben recomendaciones sanitarias basadas en sus datos genéticos, lo que les permite tomar decisiones con conocimiento de causa.
En esencia, EAU está dando un paso proactivo para mejorar la salud pública al hacer obligatorias las pruebas genéticas para los exámenes prematrimoniales. Esta medida pretende reducir la incidencia de enfermedades genéticas y proporcionar a las parejas información valiosa para tomar decisiones informadas sobre planificación familiar.
Al Ghaithi subrayó que, gracias a los datos proporcionados por el Programa Genoma Emiratí, se ha descubierto un 12 por ciento de nuevas variantes genéticas. Entre estos descubrimientos se incluye el hecho de que más del 25 por ciento de los emiratíes tienen genes que les hacen más resistentes al estrés psicológico, el 46 por ciento de los emiratíes tienen variantes genéticas que ayudan a la digestión de la lactosa en los productos lácteos y el 20 por ciento de las futuras generaciones de emiratíes tienen un mayor riesgo de desarrollar diabetes de tipo 1.
El Consejo del Genoma de Emiratos, presidido por el príncipe heredero de Abu Dhabi, Khaled bin Mohamed bin Zayed Al Nahyan, contribuye a consolidar la posición de EAU como centro líder en investigación e innovación genómica, a proporcionar una asistencia sanitaria de primera clase y a adoptar programas de tratamiento preventivo y proactivo, afirmó Al Ghaithi. Además, dijo que capacita al sector médico para reducir la prevalencia de trastornos genéticos y discapacidades físicas e intelectuales.
Para concluir, aseguró que el consejo supervisa el desarrollo y el éxito del Programa Genoma Emiratí, permitiéndole convertirse en una de las mayores iniciativas de genómica poblacional y en una de las mayores bases de datos genómicos del mundo mediante la recogida de 750.000 muestras, con el objetivo de alcanzar su meta de un millón de muestras.