अबू धाबी, 29 दिसंबर, 2024 (डब्ल्यूएएम) -- यूएई सरकार ने चिकित्सा उत्पादों, फार्मेसी पेशे और फार्मास्युटिकल प्रतिष्ठानों को विनियमित करने के लिए एक संघीय डिक्री-कानून जारी किया है। इसका उद्देश्य फार्मास्युटिकल और चिकित्सा उद्योगों के लिए वैश्विक केंद्र के रूप में यूएई की स्थिति को मजबूत करना, फार्मास्युटिकल सुरक्षा को बढ़ाना और अंतरराष्ट्रीय मानकों और प्रतिस्पर्धी लागतों के अनुरूप चिकित्सा उत्पादों के विकास, अनुमोदन, विनिर्माण, विपणन और वितरण को सुव्यवस्थित करना है।
डिक्री-कानून दवा, चिकित्सा उपकरण, फार्मास्युटिकल उत्पाद, स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद, जैविक उत्पाद, खाद्य पूरक, सौंदर्य प्रसाधन और आनुवंशिक रूप से संशोधित जैविक उत्पादों सहित सभी चिकित्सा उत्पादों पर लागू होता है। इसमें रासायनिक अग्रदूत, नियंत्रित पदार्थ, अर्ध-नियंत्रित पदार्थ, और मानव और पशु चिकित्सा उपयोग के लिए खतरनाक या विषाक्त पदार्थ भी शामिल हैं। यह कानून संयुक्त अरब अमीरात में सभी फार्मास्युटिकल प्रतिष्ठानों और बायोबैंक को नियंत्रित करता है, जिसमें मुक्त क्षेत्रों में स्थित प्रतिष्ठान भी शामिल हैं। इसमें फार्मास्युटिकल प्रतिष्ठानों और बायोबैंक की लाइसेंसिंग, निगरानी और पर्यवेक्षण के प्रावधान भी शामिल हैं।
इस अधिनियम का उद्देश्य निवेश को आकर्षित करने और नवाचार को प्रोत्साहित करने के लिए प्रोत्साहन ढांचे की शुरुआत करके फार्मास्युटिकल क्षेत्र में निवेश को बढ़ावा देना भी है। फार्मास्युटिकल नीति समिति चिकित्सा उत्पादों के लिए विपणन प्राधिकरण देने के लिए स्पष्ट शर्तें भी तय करती है और फार्मेसी चिकित्सकों को स्वास्थ्य और रक्षा मंत्रालय या एक सक्षम स्थानीय स्वास्थ्य प्राधिकरण से लाइसेंस प्राप्त करने की आवश्यकता होती है। अधिनियम उल्लंघनों के लिए लिखित चेतावनी और वित्तीय दंड सहित अनुशासनात्मक उपाय निर्धारित करता है।