Il CdA dell'Istituto farmaceutico degli Emirati approva il piano di formazione di 100 giorni per la creazione di un nuovo organismo di regolamentazione

ABU DHABI, 12 gennaio 2024 (WAM) - Dopo la sua formazione da parte del Gabinetto degli Emirati Arabi Uniti nel novembre 2023 e lo svolgimento della sua riunione inaugurale il mese scorso, il Consiglio di amministrazione dell'Istituto farmaceutico degli Emirati (EDE) ha discusso nella sua seconda riunione il primo piano di 100 giorni per la formazione del nuovo organismo federale incaricato di supervisionare la regolamentazione di tutti i prodotti medici e farmaceutici negli Emirati Arabi Uniti.

L'incontro è stato presieduto dal dott. Thani bin Ahmed Al Zeyoudi, ministro di Stato per il commercio estero e presidente del consiglio di amministrazione dello stabilimento farmaceutico degli Emirati, alla presenza del dott. Maha Taysir, vicepresidente del consiglio di amministrazione, del dott. Fatima Mohammed Hilal Al Kaabi, direttore generale dello stabilimento, e dei membri del consiglio: il dott. Issa Abdul Fattah Kazim, Badr Saleem Al Ulama, il dott. Aamer Ahmed Sharif, il dott. Farhan Malik e il professor Chris Evans.

La periodicità delle riunioni del Consiglio di Amministrazione di EDE è stata un punto di discussione chiave nella riunione inaugurale del mese scorso, dove è stato deciso che sarebbero seguite in rapida successione fino alla costruzione della sede amministrativa e istituzionale dello stabilimento e alla sua piena attivazione.

Al Zeyoudi ha applaudito la rapida successione di incontri fino ad oggi, evidenziandola come un segnale dell'impegno dell'Istituzione a raggiungere i suoi obiettivi generali di migliorare la disponibilità, la qualità, la sicurezza e l'efficacia dei servizi medici e farmaceutici negli Emirati Arabi Uniti e rafforzare la posizione della nazione come hub globale e regionale per i settori farmaceutico e medico.

Ha detto: "L'impegno dell'Istituto per la Droga degli Emirati ad accelerare la sua formazione istituzionale, organizzativa e amministrativa si allinea con le direttive degli Emirati Arabi Uniti e la visione della nostra saggia leadership per creare nuovi settori economici attrezzati per soddisfare le esigenze della popolazione futura, attrarre investimenti locali ed esteri e coltivare le migliori menti e competenze nel campo. Una volta online, l'Emirates Drug Establishment svolgerà un importante ruolo strategico nello sviluppo di capacità nazionali nei settori medico e farmaceutico e nel miglioramento della sicurezza dei farmaci nel paese ".

Da parte sua, la dott.ssa Fatima Al Kaabi ha confermato che continuare a lavorare per completare la formazione dell'EDE a livello amministrativo e organizzativo è un passo importante per raggiungere gli obiettivi strategici dell'organismo di regolamentazione che mira a elevare l'ecosistema di produzione sanitaria e farmaceutica negli Emirati Arabi Uniti e stimolare la crescita economica.

Il dott. Al Kaabi ha dichiarato: "Lo stabilimento farmaceutico degli Emirati continuerà nel prossimo periodo ad attuare le decisioni del Consiglio di amministrazione per completare la costruzione della sua struttura organizzativa e attirare un team competente per garantire la continua elevazione del settore sanitario nel paese secondo i migliori standard internazionali".

Il gabinetto degli Emirati Arabi Uniti ha approvato la formazione del consiglio di amministrazione per lo stabilimento farmaceutico degli Emirati nel dicembre 2023. Questo consiglio, che durerà in carica tre anni, ha il compito di supervisionare il mandato dell'istituzione federale di regolamentare e gestire tutti i prodotti medici a livello nazionale. La giurisdizione dell'istituzione si estende su tutto il paese, comprese le zone franche, e comprende un ampio spettro di prodotti. Questi includono prodotti farmaceutici, dispositivi medici, prodotti sanitari, articoli essenziali, integratori alimentari, cosmetici, preparati veterinari, fertilizzanti, condizionatori agricoli, regolatori di crescita delle piante, pesticidi e prodotti di organismi geneticamente modificati. Il decreto-legge del Consiglio dei Ministri consente anche l'inserimento di eventuali altri prodotti medicali.

Tradotto da: Hussein Abuel Ela.