АБУ-ДАБИ, 11 марта 2021 г. (WAM) - Российский фонд прямых инвестиций (RDIF), «Чистое здоровье» и «Ауругульф» объявили, что клинические испытания российской аденовирусной вакцины COVID-19 в ОАЭ перешли в заключительную фазу мониторинга под наблюдением Министерства здравоохранения и профилактики (MOHAP), Компании медицинских услуг Абу-Даби (SEHA) и Департамента здравоохранения Абу-Даби (DOH).
После успешной второй дозы вакцинации 1000 добровольцев, следующий шаг включает в себя мониторинг иммунного ответа добровольцев в течение 180 дней. Выводы ОАЭ должны быть опубликованы к апрелю 2021 года и объединены с многообещающими результатами других глобальных испытаний.
Последние промежуточные результаты III фазы клинических испытаний российской аденовирусной вакцины на основе человека, как сообщается в ведущих международных медицинских журналах The Lancet, показали высокую эффективность 91,6 процента, а также сильные иммуногенности и результаты в области безопасности.
Клинические испытания в ОАЭ являются частью кампании «Вакцина для Победы» (V4V), главы глобальной вакцины против вакцинации российских аденовирусов на основе человека, разработанной Национальным научно-исследовательским институтом эпидемиологии и микробиологии Гамалеи и при содействии Российского фонда прямых инвестиций ((RDIF). Официальными партнерами по маркетингу и дистрибуции будут базирующиеся в Абу-Даби компании Aurugulf Health Investment and Pure Health.
Главный исследователь и врач-консультант суда (Infectious Diseases) в ОАЭ Д-р Ахмед Аль-Хаммади сказал: «Переход к следующему этапу мониторинга следует отметить как достижение для медицинского сообщества ОАЭ. Это важный предшественник для изучения иммунного ответа в широком диапазоне добровольцев, прокладывая путь для дальнейшего обеспечения безопасности наших граждан и жителей от COVID-19 ".
Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций, сказал: «Клинические испытания показали многообещающие результаты по всему миру. Следующий этап добавит важные данные, еще больше продемонстрировав высокую эффективность вакцины и усилив глобальные усилия ОАЭ по открытию научных исследований».
Российская вакцина была протестирована на здоровых взрослых людей разных национальностей в возрасте 18 лет и старше, проживающих в ОАЭ, без истории прививок или инфекций COVID-19, которые не страдали инфекционными или тяжелыми респираторными заболеваниями. Вакцина была зарегистрирована для использования в России в августе 2020 года, первая зарегистрированная вакцина COVID-19 из 165 разрабатывается по всему миру.
По результатам российской фазы III клинических испытаний, в которых приняли участие более 33 000 добровольцев, Министерство здравоохранения разрешило экстренное применение российской вакцины в ОАЭ в январе.
На двух предыдущих этапах клинических испытаний вакцины, опубликованных в журнале The Lancet, сообщалось о стабильном гуморальной и клеточном иммунном ответе среди добровольцев.
Перевод выполнен: Ахмедом Шериф http://wam.ae/en/details/1395302917144