阿通社阿布扎比2026年5月6日电 纽约大学阿布扎比分校的研究人员发现，细胞内DNA的组织方式会直接影响人体储存脂肪和利用能量的方式，为肥胖及代谢健康提供了新的认识。
在该研究中，研究团队发现，核肌球蛋白1c或NM1是一种有助于控制基因在细胞核内开启和关闭方式的蛋白质，在维持健康脂肪组织方面发挥关键作用。当NM1功能异常时，脂肪细胞无法按应有方式发育，导致脂肪细胞数量减少但体积显著增大，这一模式与代谢疾病及内脏脂肪增加相关。
研究人员还观察到，当NM1活性受到干扰时，脂肪组织中的炎症水平明显升高。炎症通常与肥胖及2型糖尿病等疾病相关，这表明NM1在维持脂肪组织平衡和正常功能方面至关重要。
研究指出，肥胖研究中的一个核心问题是，为何在饮食没有明显变化的情况下，脂肪组织仍可能出现不健康状态。该研究显示，细胞内部过程，而不仅仅是外部因素，同样发挥重要作用。
纽约大学阿布扎比分校负责研究的理学院副院长、生物学项目负责人兼第一作者皮尔乔治·佩尔西帕莱表示，胖是一种复杂状况，受多种生物系统影响。理解细胞内部基础过程如何调控代谢，将为开发针对代谢疾病根本原因的治疗方法提供新的可能。
为验证该机制在人类中的适用性，研究团队分析了遗传数据，并识别出与MYO1C相关的基因网络。这些网络与代谢特征密切相关，表明该路径可能同样影响人类肥胖风险。
研究结果揭示了细胞内DNA组织方式与人体调节脂肪和能量之间此前未知的联系，为未来治疗提供了新的方向。