阿布扎比,2020年12月9日(WAM),阿联酋卫生和预防部(MOHAP)宣布,北京生物制品研究所的COVID-19灭活疫苗正式注册,这是抗击全球大流行的重要一步。该疫苗的注册是对国药集团CNBG申请的回应。这一声明是阿联酋卫生当局对这种疫苗的安全性和有效性的重要信任投票。 MOHAP与阿布扎比卫生部合作,审查了国药CNBG对三期临床试验的中期分析,结果显示北京生物制品研究所的灭活疫苗对COVID-19感染的疗效达到86%。分析还表明,该疫苗具有99%的中和抗体血清转化率,在预防中度和严重病例方面的有效性为100%。此外,分析表明没有严重的安全问题。 自9月以来,该疫苗已由MOHAP授予紧急使用授权(EUA),以保护最易感染COVID-19的一线工作人员。阿联酋正在对其EUA项目进行授权后安全性研究(PASS)和授权后有效性研究(PAES)。这些正在进行的研究显示与中期分析相似的安全性和有效性。 第4期人类试验III包括31,000名志愿者,来自125个国家,仅在阿联酋。欧洲联盟的疫苗接种方案有效地保障了阿联酋一线工人的安全。MOHAP的北京生物制品研究所COVID-19灭活疫苗正式注册,引领了全面保护人口和负责任地开放经济的道路。翻译者:Fawzia Alaa。 http://wam.ae/en/details/1395302893589
阿联酋卫生和预防部宣布在4#人类试验中使用的灭活COVID-19疫苗正式注册